A normális látású nő genotípusa,
Ennek megfelelően a kandúr sárga vagy fekete lehet, a nőstény macska pedig sárga, cirmos és fekete fenotípusú lehet. A cirmos a heterozigóta genotípusnak megfelelő szőrzet.
- Bates módszere a látás helyreállítására
- В руке его поблескивал пистолет.
- Látás az olvasásból
Juhoknál a szarv megjelenése ivartól függő dominanciát mutat. Ez azt jelenti, hogy a domináns autoszómás allélt hordozó H kos szarvalt, ugyanez az allél csak homozigóta formában biztosítja a jerkék szarvaltságát.
Navigációs menü
Ez az ún. Egy szarvatlan kos és egy szarvalt jerke keresztezése F2 nemzedékben milyen arányban lesz a szarvalt kos? Az ábrán látható pedigrében a sötétített formák olyan személyeket jelölnek, akik X kromoszómás, recesszív jelleget mutatnak.
Feltételezzük, hogy nincs új mutáció, kromoszóma szét nem válás, stb.
Vörös-zöld színtévesztés
Milyen a második sorban szereplő utolsó nőegyed a jellegre? A Homozigóta domináns. C Homozigóta recesszív. D Bármi lehet. A második sor első nőegyede házasságot köt a jellegre fenotípusosan normális férfival.
Milyen fenotípusúak lehetnek a gyerekeik? A Mind normális.
Star Trek Continues E09 \
B Fele normális, fele mutatja a jelleget az ivaruktól függetlenül. C A leánygyerekek fele mutatja a jelleget, a többi normális. D A fiúgyerekek fele mutatja a jelleget, a többi normális.
- Etológia | Digitális Tankönyvtár
- Okai[ szerkesztés ] Az X-kromoszómán recesszíven öröklődő allélok más aminosavsorrendet írnak elő valamelyik látópigment opszin számára.
- Biológia - hét - Ivari kromoszómás és vegyes típusú öröklődések
- Vörös-zöld színtévesztés – Wikipédia
E Valamennyi leánygyerek normális, a fiúk mindegyike mutatja a jelleget. Egy gazdaságban fekete leghorn kakasokat és kendermagos plymouth tojókat kívánnak keresztezni és szakvéleményt kérnek.
Készítse el számukra a várható öröklésmenetet F2-ig! A fekete a normális látású nő genotípusa a kendermagos szín az X kromoszómához kötődve öröklődik.
A kendermagos szín allélját XA - val, a fekete szín allélját Xa -val jelöljük. Hogyan magyarázható, ha egy nőnek csak az egyik szeme vörös-zöld színtévesztő?
Milyen genotípusa lehet? Az utódok F1 mindig hosszú szárnyúak és szürke testűek. Az utódokat egymás közt keresztezve a következő utódokat kapjuk F2 : hosszú szárnyú, szürke testű hím: 30, hosszú szárnyú, szürke testű nőstény: 62, hosszú szárnyú, sárga testű hím: 30, rövid szárnyú, szürke testű hím: 11, rövid szárnyú, szürke testű nőstény: 23, rövid szárnyú, sárga testű hím: 9. Adjon választ a leírt kérdésekre a következő adatok alapján!
Egy laboratóriumi egérpopuláció sötétbarna szőrzetszínű. Egy testvérkeresztezésből származó alomban két világos szőrzetű utód fordult elő.
Tartalomjegyzék
A mutáció megjelenését az ábrán szemléltetett pedigré mutatja: A legelső szülőpárnak összesen 89 utódja volt, azok között nem volt világos szőrzetszínű.
Milyen öröklődésmenetet mutat az adatok alapján a világos szőrzetszín? A Autoszómás recesszív öröklésmenetet. C X kromoszómához kötött recesszív öröklésmenetet. D Nem lehet eldönteni, hogy autoszómás vagy ivari öröklésmenet. Ha az utolsó sor első helyén szereplő hímet az utolsó előtti nősténnyel keresztezzük, mi a valószínűsége, hogy az első születendő utóduk világos szőrzetszínű lesz?
Mozgásmintázatok kölcsönhatásai Magatartás-genetika A magatartás-genetika kifejlődését elsősorban a pszichológián belül a húszas években kezdődött elméleti vitákban felmerült problémáknak köszönheti.
