Rövidlátás retina leválasztó készülék. A szem retina: hogyan kell kezelni a leválást?
Szívhibák Kórélettani A fejlődés során az erek a retina központi részéből kifelé nőnek.
Ez a folyamat néhány héttel a szokásos kézbesítés előtt befejeződik. Azonban a koraszülöttek nem teljes. Ha az erek normálisan növekednek, akkor ROP nem fordul elő.
Ha az erek rendellenesen növekednek és elágaznak, a csecsemőnél ROP alakul ki. Ezek a rendellenes erek felnőhetnek a retina síkjából, és a szem belsejében vérkezhetnek. Amikor a vér és a rendellenes erek újra felszívódnak, több sávszerű membránok keletkezhetnek, amelyek felhúzzák a retina kialakulását, a rövidlátás retina leválasztó készülék leválását és végül vakságot okozva 6 hónap elõtt.
Normális esetben, érését a retina bevételt in utero, és távon, a mediális része nazális retina a retina teljesen erezett, míg a laterális része Temporal retina csak tökéletlenül erezett.
A szem villogásának okai
Az erek normális növekedése a retina viszonylag alacsony oxigéntartalmú területeire irányul, de az erek a retina síkjában maradnak, és nem nőnek az üveges humorba. Ha túl sok oxigént adagolnak, a normál erek lebomlanak és megszűnnek. Amikor a felesleges oxigén környezetet eltávolítják, az erek gyorsan újra kialakulni kezdnek, és a szem üveges humorává nőnek a retinaból.
A ROP kulcseleme a fibrovaszkuláris proliferáció. Ez a kóros új erek növekedése; ez visszahúzódhat, de gyakran halad előre.
Ezen új erek növekedésével összefüggésben áll a rostos szövet hegszövetamely összehúzódhat és retina leválást okozhat.
Több tényező határozhatja meg a betegség előrehaladását, ideértve az általános egészséget, a születési súlyt, a ROP stádiumát a kezdeti diagnózisnál, valamint a "plusz betegség" fennállását vagy hiányát.
A kiegészítő oxigén expozíció, bár kockázati tényezőnem a fő kockázati tényező e betegség kialakulásának. A kiegészítő oxigénhasználat korlátozása csökkenti a ROP mértékét, de emeli a hypoxiával kapcsolatos egyéb szisztémás komplikációk, beleértve a halált is.
Miért van szükség és hogyan történik a lézeres retina koaguláció?
A ROP-ban szenvedő betegek, különösen azok, akik súlyos betegségben szenvedtek, és akik kezelést igényelnekaz élet későbbi szakaszában nagyobb a strabismusglaukómaszürkehályog és rövidlátás rövidlátás kockázatánakezért ezeket évente meg kell látássérült mozgászavarok, hogy segítsenek megelőzni vagy felderíteni ezeket a feltételeket.
Idősebb betegek esetében a betegség megjelenése kevésbé ismertetésre kerül, de magában foglalja az ICROP stádiumok maradványait, valamint a szekunder retina válaszokat.
A felső szemhéj ptózisa.
Ezek a betegség elhelyezkedése az 1. Szakasz és a jelenléte vagy hiánya "Plusz betegség".
Rövidlátás kezelése a jobb szemben
A besorolás minden aspektusának műszaki meghatározása van. Ezt a besorolást a fő klinikai vizsgálatokhoz használták.
- Sebészeti kezelés A sebészeti beavatkozást a atrófia szignifikáns stádiumaira, valamint olyan esetekre választjuk, ahol gyorsan halad.
- Egy fekete pont jelenik meg és fut a szemben. - Rövidlátás August
- A retina atrophia kezelése - Retina August
- Koraképtelenség retinopátiája - Retinopathy of prematurity - autosjatekok.co.hu
- Meg kell jegyezni, hogy a lézeres koaguláció hatástalan a masszív retinális leválásokkal.
- Burgonyacsíra látáskezelés
- A gyógyszerek felírásának fő célja, hogy megszüntesse az okot, amely a szemed előtt ragyogást váltott ki.
- Retina leválás: a patológia korai tünetei, okai és kezelése - Rövidlátás - August
A retina zónái a ROP-ban A zónák a látóideg középpontjában vannak. A betegség kerületi kiterjedését szegmensekben írják le, mintha a szem teteje 12 óra lenne egy óra felületén. Például beszámolhatunk arról, hogy az első stádiumban lévő betegség 3 órás órákban, 4-től 7-ig rövidlátás retina leválasztó készülék.
A mérték kissé kevésbé fontos, mivel a ROP korai kezelésének indikációi A szakaszok az ér-vaszkuláris és az avaszkuláris retina közötti csomópont szemészeti leírását írják le.
A szemgolyó atrófiájának okai
Plusz betegség A plusz betegség bármilyen stádiumban jelentkezhet komoly bonyolító tényezőként. Jellemzője: Jelentős mértékű érrendszeri tágulás és tortuositás figyelhető meg a hátsó retina arterioláknál.
Ez tükrözi a retina áthaladó véráramlását. Üveges köd és az elülső kamra köd Iris érrendszeri megbetegedése Perzisztens tunica vasculosa lentis vagy a lencsén növekvő éretlen erek, amelyek szintén korlátozzák a pupillák tágulását.
Megkülönböztető diagnózis A differenciáldiagnosztika legnehezebb szempontja két másik betegség hasonlóságából származhat: A családi eksudatív vitreoretinopathia, amely genetikai rendellenesség, amely szintén megszakítja a retina vaszkularizációját teljes időtartamú csecsemőknél. Perzisztens magzati érrendszeri szindrómaállandó persze hiperplasztikus primer üveges néven is ismert, amely nehezen megkülönböztethető, de jellemzően egyoldalú vonóhálós retina leválást okozhat.
A retina atrophia kezelése
Bármely koraszülöttnek, akinek súlyos betegsége van perinatális periódusban légzési distressz szindróma, szepszis, vérátömlesztés, intratrikulalis vérzés, apnoeis epizódok stb. Időzítés A szklerális depresszióval való retina vizsgálat általában azokra a betegeknek ajánlott, akiknek terhessége a 30— Hét vagy rövidlátás retina leválasztó készülék élet 4—6 hétét megelőzően születettattól függően, hogy melyik a későbbi. Ezután hetente megismételjük mindaddig, amíg a vaszkularizáció befejeződik vagy amíg a betegség előrehaladása nem engedélyezi a kezelést.
A retina perifériás részeit néha a szklerális depresszió segítségével nézik meg.
